Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты

Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуется через Х – хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определить вероятность рождения дете одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдает ночной слепотой, а отец световой слепотой, муж нормален в отношении обоих признаков.отв: Х а -дальтонизм,Х b -ноч.слепота. Р₁ Х А Х b *Х В Y. Р₂ Х А Х В *Х А Y

Билет №26

1.нуклеиновые кислоты, их строение. Свойства ДНК.отв:Н.К.-биополимеры,мономер кот-х явл-ся нуклеотид(ДНК,РНК).Хим.состав:1.азот.основание:пиримидин(одно шестичленное кольцо)-цитозин,тимин,урацил;пурины(2колца-6ти и 5тичленное)-аденин,гуанин.2.2вида сахара Пентоза:рибоза,десоксирибоза.3.остатокН₃РО₄.азот.основание+С₅(сахар)=нуклеозин,азот.основание+с₅+Р=нуклеотид.св-ва ДНК:универ-ть,специф-ть(зависит от вида,кол-ва,располож-я нуклеотидов в цепи),способ-ть к самоудвоению

2.Сцепленное наследование.отв: Совместное наследование генов, ограничивающее их свободное комбинирование,Морган предложил называть сцеплением генов или сцепленным наследованием.Генетическая запись сцепленного наследования:В–серое тело,V-длинные крылья,в–черное тело,v -короткие крылья. ♀ BV/BV x ♂ bv/bv. F₁ BV/bv.Анализирующее скрещивание:1ое анализ.скрещивание:♀ bv/bv x ♂ F1 BV/bv. F₂ bv/BV и bv/bv.).Выводы 1анализ.скрещ.:ген цвета тела и длины крыльев нах-ся в 1ой хром-ме и переда-ся потомсту вместе,т.к. ♂ F1 даёт 2 типа гамет;опыт показ-т полное сцепление генов;гены,располож-е в 1ой хром-ме,обр=т группу сцеплений;число групп сцеплений=гаплоидному набору хром-м;на основании полученных результ-в Морган сформулировал 4ый з-н генетики:гены располож-е в 1ой хром-ме наслед-ся вместе сцеплено и не обнаруживают независимого комбинирования.Морган устан-л,что материальной основой сцепления явл-ся хромосома(она представл-т собой отдельную материал-ю и функционал-ю ед-цу при редукцин-м делении клетки.2ое анлиз.скрещ-е:F1♀BV/bv x ♂ bv/bv .F2 BV/bv,bv/bv=83% некроссоверы,Bv/bv,bV/bv=17%кроссоверы.Выводы 2анализ.скр.:сцепление генов может нарушаться;причиной нарушения сцепления генов явл-ся кроссинговер;Кроссинговер-обмен идентич-ми участками гомологич-х хром-м.Биол.значение кросс-ра:повышает генотипическую изменч-ть;создает новую комбинацию генов

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Увлечёшься девушкой-вырастут хвосты, займёшься учебой-вырастут рога 9819 – | 7685 – или читать все.

Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты наследуется сцепленно с Х-хромосомой.34мограниды.

13. У человека вьющиеся волосы аутосомным доминантным геном… + на группу крови

Близорукость

15. Комплиментарное взаимодействие неаллельных генов.серповидо-клеточная анемия+группы крови

16. Гемофилия и группы крови

Ярко красные, красные и коричневые глаза

18. Семена кукурузы 302,8320,8306,300….

У кукурузы ген устойчивости к ржавчине и ген узких листьев

20. Кролики. пятнистые и ангора. 26,143,157,24…

Томат. тип соцветия и плода.25 мг

У дрозофилы ген цвета глаз и щетинок.4 мг

У томатов высокий дом.над карликовым.20мг

24.семья у жены1,а у мужа4, сын дальтоник 3 группа 25.Черепаховые кошки

На резус фактор

27. Желтоплодная тыква с белой…51..17..

Уши кролика баран

Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщ. 4152,149,152

Талассамия

Дрозофила в х хромосоме локал. Ген определяющий тип щет и цвет тела

У овса цвет зерен..

Форма плодов у тыквы может быть сфер, диск. Удл.

Серповидно клеточная анмия .вероятность что будет в легкой форме и 4 гр кр.

36. Пробанд имеет бел локон в волосах над лбом (аутосомно-доминантный) 75%

37. Пробанд – норм женщ. Имеет пять сестёр. 6 пальцев. Аутосомно-доминантный 0%

Катаракта Х – сцепленный рецессивный

39. Ночная слепота. Аут.дом. 50%

Мышечная дистрофия Дюшенна. х-сцеп.рец

Трисомия по группе Д

41. В большинстве случаев синдром Патау не наследуется, а возникает как случайное событие в процессе формирования половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов). Ошибка в делении клеток, которая называется нерасхождением, может привести к появлению репродуктивных клеток с аномальным числом хромосом. Например, яйцеклетка или сперматозоид могут получить дополнительную копию хромосомы. Если одна из этих атипичных половых клеток будет вовлечена в генетической структуре ребенка, ребенок будет иметь дополнительную 13 хромосому в каждой из клеток организма. Мозаицизм синдрома Патау также не наследуется, а возникает как случайное нарушение при делении клеток в начале развития плода.
Синдром Патау может быть унаследован в связи с транслокацией. Здоровый человек может нести измененный генетический материал между 13 и другими хромосомами. Эта перестройка называется сбалансированной транслокацией, поскольку не было получено дополнительного материала с 13 хромосомы. Люди, являющиеся носителями данного типа, находятся в зоне повышенного риска рождения детей с этим заболеванием, хотя они и не имеют признаков синдрома Патау.

Трисомия по Х

Заболевание, при котором у девочки имеется три X-хромосомы, называется синдромом Х-трисомии. В среднем оно встречается у одной из тысячи внешне здоровых девочек первого года жизни. У девочек с тремя X-хромосомами интеллект, как правило, ниже, чем у их братьев и сестер с нормальным хромосомным набором. Иногда синдром вызывает бесплодие, хотя некоторые женщины с синдромом Х-трисомии могут рожать детей, имеющих нормальный хромосомный набор и физически здоровых.Патологические процессы, приводящие к трисомии Х, происходят на стадии формирования половых клеток либо на самых ранних этапах эмбриогенеза.Частота встречаемости трисомии Х – 1 на 1200 девочек.

Моносомия Х

Моносомия по любой из аутосом обычно приводит к внутриутробной гибели плода. Моносомия — самый частый вариант хромосомной аномалии при самопроизвольных абортах. Моносомия — это наличие всего одной из пары гомологичных хромосом. Примером моносомии у человека является синдром Тернера, выражающийся в наличии всего одной половой (X) хромосомы. Генотип такого человека X0, пол — женский. У таких женщин отсутствуют обычные вторичные половые признаки, характерен низкий рост и сближенные соски. Встречаемость среди населения Западной Европы составляет 0,03 %.В случае обширной делеции в какой-либо хромосоме иногда говорят о частичной моносомии, например синдром кошачьего крика.

Полисомия по половым

· полисомия по Х-хромосоме — включает трисомию (кариотии 47, XXX), тетрасомию (48, ХХХХ), пентасомию (49, ХХХХХ), отмечается незначительное снижениеинтеллекта

· полисомия по Y-хромосоме — как и полисомия по X-хромосоме, включает трисомию (кариотии 47, XYY), тетрасомию (48, ХYYY), пентасомию (49, ХYYYY), клинические проявления также схожи с полисомией X-хромосомы;

· Синдром Клайнфельтера — полисомия по X- и Y-хромосомам у мальчиков (47, XXY; 48, XXYY и др.), признаки: евнухоидный тип сложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный.

Мозаицизм

Трисомия обычно вызвана нерасхождением хромосом при формировании половых клеток родителя (гамет), в этом случае все клетки организма ребёнка будут нести аномалию. При мозаицизме же нерасхождение возникает в клетке зародыша на ранних стадиях его развития, в результате чего нарушение кариотипа затрагивает только некоторые ткани и органы. Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21). Данная форма синдрома является, как правило, более лёгкой (в зависимости от обширности изменённых тканей и их расположения в организме), однако более трудна для пренатальной диагностики.

По данному типу синдром появляется в 1—2 % случаев.

Даша отстает в развитии.

Синдром Шерешевского-Тернера – хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по Х-хромосоме (ХО).

Внешний вид больных достаточно своеобразен (хотя и не всегда). У новорождённых и детей грудного возраста отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками, лимфатический отёк стоп, голеней, кистей рук и предплечий. В школьном и особенно в подростковом возрасте выявляется отставание в росте, в развитии вторичных половых признаков. Для взрослых характерны нарушения скелета, черепно-лицевые дизморфии, вальгусная девиация коленных и локтевых суставов, укорочение метакарпальных и метатарзальных костей, остеопороз, бочкообразная грудная клетка, низкий рост волос на шее, антимонголоидныи разрез глазных щелей, птоз, эпикант, ретрогения, низкое расположение ушных раковин. Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего.

Масса молекулы ДНК

Дано: Масса(G1 интерфазы)-2n2c = 6*10^-9 мг

1) Масаа в G2интерфазы) – 2n4c = 12*10^-9 мг 2) После митоза 2n2c = 6*10^-9 мг 3) После мейоза nc = 3*10^-9 мг

Образование норм. яйцеклетка, если нерасхождение в мейозе. Если нерасхождение произошло во втором мейозе овогенеза

(белые хр-мы разошлись правильно)

55. наршения при ХУУ (черные это У хромосомы.. В полоску-) +фаза формирования

У-сцепленное наследование

Аутосомно-доминантное насл.

Атосомно-рецессивное насл.

Х-сцепленное рецессивное

Х-сцепленное доминантное

Схема сперматогенеза

Схема овогенеза

67.Директор одного из зоопарков 10 лет назад…Висцеральный лейшманиоз. Leishmania donovani

(лептомонадная форма çчерез укус=> лейшманиальная форма)

68.К врачу обратился пациент. Дифиллоботриоз. Diphyllobothrium latum. (пром. Хоз.- хищные пресн. Рыбы и рачки) мазок фикалий: яйца и зрелые членики

69. «Всем известно, что иксодовые клещи…1) клещи не насекомые; 2) Малярия НЕ инфекц-е заболевание, а паразитарное заболевание

70.Семен Семеныча пригласили друзья в гости… Белорусии…Кабан. Трихинеллез. Trichinella spiralis. Хищные и всеядные животные-промеж.хоз. через плохо прожаренное мясо инкапсулированная. Личинка. Диагн: биопсия мышц на личинки,серологическая реакция

71.Семен Семеныч с друзьями поехали на пикник…Фасциолез. Fasciola hepatica.Адолескарии попали на фрукты

72. На приеме у врача женщина жаловалась..подозрение на энтеробиоз(зуд) enterobius vermicularis. Нужно взять соскоб с перианальных складок (яйца). Либо Лямблиоз (слизь в кале)Lamblia intestinalis

73.К невропатологу обратился мужчина…Эхинококкоз Человек – промеж.хоз.. долгое время безсимптомно. Echinococcus granulosus. Серологические реакции, узи

74. В одном из южных городов…обнаруж-еличинок в мокроте, яиц в фикалиях. Босиком по сырой земле. Анкилостомоз/ Ancylostoma duodenale.

75.Семен семеныч из Финляндии…Дифиллоботриоз. Diphyllobothrium latum. (пром. Хоз.- хищные пресн. Рыбы и рачки) мазок фикалий: яйца и зрелые членики. Через икру

76.Семен Cеменыч поехал в командировку в Сибирь…описторхоз Opisthorchis felineus. Плохо обработанно термически. Яйца в фикалиях. Яйца и марита в 12перстной.

77. Ancylostomaduodenale(кривоголовка 12типерстной кишки). Внизу мужская особо, сверху-женская
Пат.действие:личинки:продукты метаболизма отравляют организм и вызывают аллергию;личинки в процессе миграции травмируют кожные покровы , кров.сосуды, лёгкие, вызывают пневмонию.
Половозрелые особи:токсико-аллергич.действие; разрушает слизистую кишечника, вызывает образование язв, питается кровью.
Симптомы:воспалит.очаги на коже,сыпь, экзема.В лёгких кровоизлияния и пневмонич.очаги.Нарушение ф-цийкинечника.Анемии,нарешениесерд.ритма и давления,извращение вкуса.
Обнаружение яиц в фекалиях, серологические реакции, личинки в мокроте.

78. Аскарида человеческая (Ascarislumbricoides)1 – губы; 2 – нервное кольцо; 3 – глотка; 4 – фагоцитарные клетки; 5 – "пищевод"; 6 – средняя кишка;7 – боковой валик гиподермы с выделительным каналом;8 – яйцевод;9-яичник;11 – влагалище

Заболевание:аскаридоз(2 стадии – миграционный и кишечная)

Эпидимиологическая характеристика: антропоноз

Жизненный цикл: зрелое яйцо—личинка—половозрелая особь—яйцо—зрелое яйцо.

79. Лентец широкий Diphillobothriumlatum, а-стробила,б-сколекс,1-ботрии,с-зрел членники,2-розетковидн матка

80. LeishmaniatropicaЦикл развития: при укусе москита жгутиковые формы попадают в клетки кожи, где проходит потеря жгутика. Лейшмании размножаются продольным делением, их количество в одной клетке может доходить до 100 и более. Клетка разрушается, а лейшмании заражают соседние клетки. Появляются язвы. Природный резервуар грызуны.

81. Цепень эхинококка,Exinococcus granulosus/

1-зрелая проглоттида с яицами,7-зрел яица в матке,2-гермофродитная проглоттида,3-незрелая проглоттида,4-головка,6-присоски,5-хоботок

82.Entamoeba hystolytica

Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты наследуется сцепленно с Х-хромосомой.34мограниды.

13. У человека вьющиеся волосы аутосомным доминантным геном… + на группу крови

Близорукость

15. Комплиментарное взаимодействие неаллельных генов.серповидо-клеточная анемия+группы крови

16. Гемофилия и группы крови

Последнее изменение этой страницы: 2016-07-11; Нарушение авторского права страницы

Борьба с аскаридозом ведётся комплексом лечебно-профилак-тических и санитарно-профилактических мероприятий.

1. Сводится к строгому соблюдению правил личной гигиены; мытье рук после посещения улицы, перед едой, после посещения туалета и работы на садовых и приусадебных участках;

2. Тщательному обмыванию овощей и фруктов, сначала холодной проточной водой, а затем кипяченой;

3. Борьба с механическими переносчиками яиц гельминтов – мухами и тараканами.

1. Санитарно- просветительская работа, направленная на разъяснение населению путей заражения и мер профилактики аскаридоза;

2. Своевременное выявление и лечение больных аскаридозом;

3. Предотвращение фекального загрязнения почвы, благоустройство туалетов, особенно в сельской местности;

4. Обезвреживания нечистот, идущих на удобрение огородов и дегельминтизация почвы.

4). Задача. Альбинизм наследуется как рецессивный аутосомныи признак. Заболевание встречается с частотой 1:20000. Вычислите количество гетерозигот в популяции.

Если принять, что альбинизм наследуется рессивно, то величина особей аа = q2 = 1/ 20000 . Отсюда частота аллеля а = q = 1/20 000 = 1/141. Тогда частота аллеля А = р = 1 – q = 1 – 1/141 = 140/141. Количество гетерозигот равно 2рq = 2 × 140/141 × 1/141 = 0,014, или 1,4 %.

4).Задача. . Во время ветеринарной экспертизы говядины на рынке в мясе обнаружены образования величиной с рисовое зерно в количестве 5-12 штук на 1 дм 2 . Что обнаружено в исследуемом мясе? Каковы действия санитарного врача? Рекомендации по использованию мяса? Перечислите основные меры личной и общественной профилактики.

Ситуационная задача (методичка)

Задача

Нормальный слух у человека обусловлен двумя доминантными неаллельными аутосомными генами, один из которых определяет развитие улитки, а другой – слухового нерва. Какова вероятность рождения глухого ребенка в семье нормально слышащих родителей, если они дигетерозиготны в отношении указанных генов? Какой тип взаимодействия генов лежит в основе формирования нормального слуха у человека?

Генотипы родителей: АаВв и АаВв

Расщепление: 9:3:3:1, вероятность рождения глухого ребенка 6,25%.

Тип взаимодействия неаллельных генов – эпистаз.

4).Задача. В стационар поступил больной ребенок с жалобами на боли в животе, поносы, чередующиеся с запорами. При внешнем осмотре: ребенок имеет бледные кожные покровы, истощен. Данные копроскопических исследований позволили поставить предварительный диагноз – гименолепидоз. Подтвердите окончательный диагноз. Какие диагностические особенности необходимо учитывать врачу при постановке данного диагноза? Каков цикл развития паразита? Какие морфологические особенности характеризуют карликового цепня, его яиц и финн?

Диагностические особенности: адача

Диагноз основывается на обнаружении яиц гельминтов в фекалиях (свежевыделенных, не позднее чем через несколько часов). Однако в процессе выделения яиц карликового цепня нередко, особенно при слабой инвазии, наблюдаются паузы в выделении яиц, и в случае отрицательного анализа исследование фекалий следует повторить с промежутками в 2-3 недели.

Цикл развития паразита:

Человек является окончательным и промежуточным хозяином. Яйца выделяются с испражнениями человека. Заражение происходит алиментарным путем при нарушении правил личной гигиены.

В тонком кишечнике из яиц выходят онкосферы, они освобождаются от яйцевых оболочек, затем проникают в ворсинки слизистой и превращаются в финны – цистицеркоиды. Финна растет и через 4-6 суток разрушает ворсинки и выпадает в просвет кишечника. Здесь под влиянием пищеварительного сока головка выворачивается, прикрепляемся к стенке кишечнщника
и начинается почкование члеников. На девятый день появляются первые гермафродитные членики, а на 14-15 формируется половозрелая особь и начинается выделение созревших яиц карликового цепня. Яйца могут попасть в просветкишечника и непосредственно из члеников цепня, не выходя из пищеварительного тракта и развиваться в половозрелую
форму. Поэтому в ряде случаев происходит и внутрикишечное самозаражение (аутоинвазия). или точнее, повторное
самозаражение (аутосупериннвазия) без выхода яиц в окружающую среду. Половозрелый карликовый цепень живет в кишечнике человека не более двух месяцев. Вследствие способности к внутрикишечной аутосуперинвазии в организме инвазированного человека карликовый цепень может проделать неограниченное число циклов, при этом количество
паразитов, особенно при иммунной супрессии, значительно умножается (до 1500 экземпляров).

Карликовый цепень Hymenolepis – возбудитель гименолепидоза.

Ленточная форма паразитирует в тонком кишечнике чело­века. Повсеместно распространенный кишечный цестодоз преимущественно в районах с жарким и сухим климатом

Карликовый цепень имеет небольшие размеры, длина стробилы 1,5-2 см, реже до 5 см, и ширина 0,5-0,7 мм. Сколекс шаровидной формы, имеет хоботок с крючьями (от 20 до 30) и 4 присоски. Шейка длинная и тонкая. Стробила белого цве­та, очень нежная и легко рвущаяся, состоит примерно из 200 члеников. В проглоттидах ширина члеников превышает их длину. Гермафродитный членик имеет три шаровидных се­менника с семявыносящими протоками, один вытянутый яичник, позади которого лежит округлый желточник. Зре­лые проглоттиды более крупные, в них находится мешковид­ная матка, вытесняющая остальные органы и содержащую от 100 до 200 яиц. Яйца при разрушении члеников попадают в испражнения еще в кишечнике. Форма яиц овальная или округлая, прозрачные, бесцветные, размеры 50×40 мкм. Обо­лочка тонкая, двухконтурная. Онкосферы округлые, зани­мают центральную часть яйца, прозрачны, бесцветны, имеют свою тонкую оболочку, а также три пары крючьев, располо­женных под небольшим углом друг к другу или почти па­раллельно. Между оболочками яйца и онкосферы видны длинные прозрачные нити (филаменты). От каждого полюса онкосферы отходят 6 нитей, они поддерживают зародыш в центре яйца.

4). Задача.Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признаки рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец – цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.

нормальное ночное видение – А

Ночная слепота – а

Нормальное цветное зрение – В

Цветовая слепота – b

Р Х аВ Х А b x X AB Y

G Х А b , X aB ; X AB ,Y

F1 X AB X aB

Так как расстояние 50 морганид, то в 50% кроссинговера возникнут гаметы

GX AB , X ab

F1 X AB X AB , X AB X ab , X AB Y, X ab Y

Ответ: вероятность рождения детей в этой семье с обоими аномалиями равна 12,5%

4).Задача. Аниридия наследуется как доминантный аутосомный признак и встречается с частотой 1:10 000 (В. П. Эфроимсон). Определите генетическую структуру популяции.

Используем закон Харди-Вайнберга. Из этого закона следует, что число доминантных гомозигот равно квадрату частоты доминантного гена (р2), число гомозиготных

рецессивных особей равно квадрату частоты рецессивного гена (q2),

число гетерозиготных генотипов равно удвоенному произведению

частот обоих аллелей (2pq). Частота генов в популяции выражается

4).Задача. Дочь дальтоника выходит замуж за сына дальтоника. Определите вероятность появления в их семье нормальных в отношении данного признака детей ?

Дано: Решение

Х D – норма т.к. дочь дальтоника, следовательно ее генотип- Х D X d

X d – дальтонизм т.к. сын дальтоника, следовательно его генотип – X D Y

Р ♀ Х D X d х ♂ X D Y

G Х D ,X d Х D , Y

F1 X D Y, Х D X D , Х D X d , X d Y

Ответ: 75% детей нормальны, но 50% девочек носители.

4)

4). Задача. В детском саду наблюдается вспышка гельминтоза. В мазке, сделанном путем соскоба с перианальных складок детей, обнаружены бесцветные яйца размером 30×50 мкм, одна сторона яйца уплощена, другая -выпуклая. Каким гельминтом заражены дети? Назовите возможные пути заражения? Опишите особенности патогенеза выявленного гельминтоза. Какие рекомендации следует дать по профилактике данного заболевания?

· возбудитель энтеробиоза — самого распространенного гельминтоза, который встречается в основном у детей.

· Мелкий червь с выраженным половым диморфизмом: самка достигает в длину 12 мм, тело ее прямое, сзади заостренное. Самцы мельче (до 5 мм) и свернуты спирально. Яйца овальны, несколько асимметричны, прозрачны и бесцветны, длиной до 50 мкм.

· Жизненный цикл в целом соответствует циклу развития власоглава, но яйца достигают инвазионности после откладывания не за несколько недель, а всего за несколько часов. Поэтому при энтеробиозе часто происходит аутоинвазия. Обитают острицы в нижнем отделе тонкой кишки, питаясь ее содержимым. Самки со зрелыми яйцами выползают из анального отверстия и откладывают яйца на коже промежности, вызывая при этом сильный зуд. При расчесывании зудящих мест яйца попадают на руки, затем на белье и игрушки. При проглатывании яиц из них быстро развиваются взрослые паразиты, продолжительность жизни которых около 1 мес. Патогенное действие остриц связано с тем, что зуд промежности приводит к нарушению сна, к нервному истощению. Возможно также нарушение стенки кишечника.

· Лабораторная диагностика имеет особенности: в фекалиях яйца обнаруживаются редко, поэтому их исследуют в мазке с перианальных складок промежности.

· Личная профилактика — соблюдение правил личной гигиены, особенно тщательное мытье рук после сна, короткая стрижка ногтей. Общественная — регулярно обследовать детей в детских учреждениях, лечение больных, регулярные обследования также работников детских учреждений и предприятий общественного питания.

· инвазионная стадия: яйцо с развитой личинкой

· нижний отдел тонкого кишечника, верхний отдел толстого

P.S.: Советую посмотреть по пройденному материалу- возможно паразит другой, но из найденной информации подходит пока только острица детская. До кучи- Лабораторная диагностика показала…

P.S.: Материал с учебника. Острица детская Enterobius vermicularis — возбудитель энтеробиоза — самого распространенного гельминтоза, который встречается в основном у детей. Мелкий червь с выраженным половым диморфизмом: самка достигает в длину 12 мм, тело ее прямое, сзади заостренное. Самцы мельче (до 5 мм) и свернуты спирально. Яйца овальны, несколько асимметричны, прозрачны и бесцветны, длиной до 50 мкм.

Жизненный цикл в целом соответствует циклу развития власоглава, но яйца достигают инвазионности после откладывания не за несколько недель, а всего за несколько часов. Поэтому при энтеробиозе часто происходит аутоинвазия. Обитают острицы в нижнем отделе тонкой кишки, питаясь ее содержимым. Самки со зрелыми яйцами выползают из анального отверстия и откладывают яйца на коже промежности, вызывая при этом сильный зуд. При расчесывании зудящих мест яйца попадают на руки, затем на белье и игрушки. При проглатывании яиц из них быстро развиваются взрослые паразиты, продолжительность жизни которых около 1 мес. Патогенное действие остриц связано с тем, что зуд промежности приводит к нарушению сна, к нервному истощению. Возможно также нарушение стенки кишечника.

Лабораторная диагностика имеет особенности: в фекалиях яйца обнаруживаются редко, поэтому их исследуют в мазке с перианальных складок промежности.

Личная профилактика — соблюдение правил личной гигиены, особенно тщательное мытье рук после сна, короткая стрижка ногтей. Общественная — регулярно обследовать детей в детских учреждениях, лечение больных, регулярные обследования также работников детских учреждений и предприятий общественного питания.

4).Задача. В инфекционное отделение больницы поступил житель Якутии, геолог по профессии. У больного выражена желтуха, уплотненная бугристая печень, больной крайне истощен. Пациент оперирован. Удалена опухоль печени, которая на разрезе имеет ячеистое строение, в центре опухоли -распадающаяся ткань. Поставьте диагноз и обоснуйте его. Укажите источники инвазии. Назовите меры общественной и личной профилактики.

Диагноз: Альвеококкоз потому что: А) Якутия является типичным местом обитания Альвеококка( возбудителя болезни) Б)Если профессия геолог, он легко мог заразится т.к находится в контакте с почвой, на которой могут быть яйца паразита. В) уплотненная, бугристая печень, желтуха – признаки Альвеококка.

Меры профилактики: соблюдение правил личной гигиены ( например при экскурсиях, походах, сборе грибов, ягод.) Общественная профилактика: осмотр определенного контингента населения( охотники, рыбаки), осторожность при выделке шкур.

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.

Папиллярные узоры пальцев рук – маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).